作者：Igarashi A, Konno H, Tanaka T, et al.
光动力疗法（PDT）已经成为治疗胃肠道癌的一种有效的微创手段。本实验的目的是研究光敏剂的脂质化能否提高PDT的疗效。Photofrin (PF) 包裹于多层脂质体中，小鼠接种人胃癌细胞后，将其分成2组：PF组和Photofrin脂质体（LPF）组，分别静脉注射10 mg/kg的PF或LPF（以内含PF剂量计算）。注射8小时后，LPF组肿瘤组织中的光敏剂浓度是PF组的2.4倍，但皮肤中的浓度2组基本相当。此时采用准分子染料激光照射，功率密度150 mW/cm2，总照射剂量40 J。结果显示LPF组中肿瘤坏死组织的体积显著大于PF组，LPF组肿瘤的凋亡指数也高得多。总之，光敏剂经脂质化可提高其在肿瘤中的积聚，从而增强PDT的疗效。
Toxicol Lett. 2003 Nov 30;145(2):133-41.
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