光动力医学网新版测试。。。

食管鳞癌细胞分化状态对内源性光敏剂PpIX产量的影响及对PDT的应答

基础研究 pdtmed 2963次浏览 已收录 0个评论

  作者:汲振余 , 赵立群 , 杨观瑞 , 薛乐勋 , 索振河 , Jahn M.Nesland , 彭迁

  目的:研究食管癌细胞的分化状态对ALA产生的内源性光敏剂PpIX累积水平的影响,及对PDT的应答敏感程度.

  方法:以高分化食管鳞癌细胞KYSE-450和低分化食管鳞癌细胞KYSE-70为研究对象,利用荧光分光光度法测定不同浓度ALA处理后细胞内PpIX的浓度:分别使用不同剂量的红光和蓝光对细胞进行照射处理,MTS法测定PDT对细胞的光毒毒性:TdT-流式细胞法测定PDT诱导的凋亡水平,并观察凋亡细胞的胞核形态。

  结果:高分化KYSE-450细胞比低分化KYSE-70细胞具有更强的PpIX合成或累积水平,两者PpIX绝对浓度值在高于0.5mmol/L ALA时差异显著(315.2±88.3vs 156.9±79.2,P〈0.05):虽然高分化细胞PpIX产量高于低分化细胞,但无论是红光PDT还是蓝光PDT,其敏感性均明显差于低分化细胞,光剂量为3.6J/cm^2(红光)和0.16J/cm^2(蓝光)时,两者细胞存活率有极显著差异(88.0±7.4vs25.2±4.9,红光:97.4±7.3vs40.8±4.2,蓝光:P〈0.01):KYSE-450凋亡率(12.5%)亦低于KYSE-70(23.2%),细胞主要以坏死方式为主。

  结论:食管鳞癌细胞的分化影响了内源性光敏剂PpIX细胞内水平;PDT效应并不单纯依赖于细胞内的光敏剂含量,细胞的生物学特征如分化状态也影响了PDT的效果:高分化细胞部分通过抑制凋亡抵制了PDT作用。

  <<世界华人消化杂志 >>2006年01期


IPRC 版权所有丨如未注明 , 均为原创丨未经授权 , 请勿转载!
喜欢 (0)
发表我的评论
取消评论
表情

Hi,您需要填写昵称和邮箱!

  • 昵称 (必填)
  • 邮箱 (必填)
  • 网址