作者：Golab J; Nowis D et al
光动力疗法（PDT）是一种针对实体瘤的前景可观的治疗手段，治疗包括光敏剂和可见光照射两个步骤。越来越多的证据表明，亚致死性PDT剂量区域内的肿瘤细胞可能发生修复反应，以致不能充分杀灭肿瘤细胞。
我们决定研究超氧化物岐化酶(SODs)对PDT有效性的影响，并探讨SOD抑制剂2-甲氧基雌二醇（2-MeOE(2)）是否能够增强PDT的抗肿瘤作用。
在初期实验中，我们观察到PDT引起肿瘤细胞的MnSOD表达，但无Cu,Zn-SOD表达。在治疗前先用胞膜通透性的SOD类似物Mn(II)-四（4-苯甲酸）卟啉氯化物处理肿瘤细胞，并短暂转染MnSOD基因，使PDT的作用降低。
对3种鼠肿瘤细胞系和5种人肿瘤细胞系预先用2-MeOE(2)孵育抑制其SOD活性，再联合应用PDT，均产生抗肿瘤的协同作用。
体内综合治疗也有效地延缓肿瘤的生长，延长荷瘤小鼠的存活时间。
结论：通过2-MeOE(2)抑制MnSOD的活性，可能是一种增强PDT的抗肿瘤作用的有效手段。
The Journal of Biological Chemistry. 2003; 278(1); P.407-414
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