作者:Snyder JW, Greco WR, Bellnier DA, et al.
我们发现,利用光敏剂脱镁叶绿酸-a的衍生物2-[1-hexyloxyethyl]-2-devinyl pyropheophorbide-a的光动力作用(PDT)可以促进大分子物质的运送。对于直径范围从0.1到2微米的荧光微球,低照光能量密度和照光能流率的PDT处理表现最为成功。PDT后即刻施用Doxil(一种平均直径为0.1微米的阿霉素脂质体),显著增强小鼠Colo26移植性肿瘤内的药物积聚。
PDT和Doxil的联合应用可显著增强对肿瘤的控制,但不增加伴发的全身性或局部性毒性。有趣的是,浓度-效应模型提示,两者联合治疗获得的治愈率高于原先预期因肿瘤内Doxil浓度增高所致的增强效果。
总之,我们建立了增强和提高大分子(如Doxil)向肿瘤运送和疗效的一种PDT治疗的新方式。
Cancer Res. 2003 Dec 1;63(23):8126-31.