作者：Borle F et al.
采用金黄地鼠颊囊模型，检测正常黏膜和化学诱发的鳞癌对光敏剂Tookad®光动力治疗的反应。
该光敏剂的成分是钯-细菌脱镁叶绿酸，其吸收峰为538和762nm。光剂量、药剂量和药物注射-光照时间间隔（DLI）分别为：100 — 300 J/ cm2， 1— 5 mg/ kg 和 10 — 240 分钟。在上述参数范围内，对宏观反应进行分级和对照光颊囊作组织学检查，分析对光动力治疗的反应。
在药剂量1-5 mg／kg时，观察到在用药—照光时间间隔（DLI）为10 — 240分钟之间、光剂量为100 — 300 J／cm2、光功率密度为150 mW／cm2的范围内，组织反应迅速衰减。鳞癌的反应水平较正常组织的强烈得多。
但药物-光剂量引起可检测到的反应的阈值水平，肿瘤组织与正常组织并无显著差异。最短的DLI时反应最强，DLI超过240分钟、光剂量为300 J／cm2、药剂量为5 mg／kg时则检测不到反应，并显示Tookad®的作用以显著的血管反应为主。
本文观察提示，Tookad®光动力治疗血管丰富的病变可能有效。
Br J Cancer. 2003 Dec 15;89(12):2320-6.
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