作者：Tsai T, Hong RL, Tsai JC, et al
背景与目的：有人提出通过光动力疗法（PDT）的途径克服多药耐药性（MDR）表型。为了证实ALA-PDT对MDR细胞是否有效，本文采用人乳腺癌细胞系MCF-7及来自该系的MDR亚系MCF-7/ADR细胞，测定了细胞内的PpIX含量、定位以及光毒性反应。
研究设计/材料与方法：荧光分光光度计检测ALA诱导的PpIX荧光的动力学变化。采用四唑氮（MTT）法和克隆形成（clonogenic assay）试验检测细胞的存活率，确定MCF-7和MCF-7/ADR细胞的光毒性，用Annexin V结合试验 和PI结合试验分析ALA-PDT后细胞的死亡特征。
结果：MCF-7/ADR细胞中聚积的PpIX浓度低于其亲代的MCF-7细胞。MCF-7中观察到显著的光毒性，并呈能量依赖方式增强，半数致死剂量约为8 J/cm2。与其亲代MCF-7相比，MCF-7/ADR细胞对ALA-PDT的敏感性较低，且PDT引起的细胞毒性不呈剂量依赖方式，即不因ALA浓度或照光能量的增高而增强。甚至在这两种细胞系的PpIX含量相当的情况下，ALA-PDT对MCF-7/ADR细胞的效应也不及MCF-7细胞。
结论：这些结果提示，MCF-7/ADR细胞除了与MDR相关的特征外，还可能具有某些内在机制使其对ALA-PDT的光毒性不甚敏感。
Lasers Surg Med. 2004;34(1):62-72
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