作者:Miyazawa S
Department of Orthopaedic Surgery, Science of Functional Recovery and Reconstruction, Okayama University Graduate School of Medicine and Dentistry, 2-5-1 Shikata-cho, 700-8558, Okayama, Japan.
本文目的为验证以新光敏剂ATX-S10.Na(II)介导的透皮PDT体外和体内治疗滑膜增生的效果。滑膜成纤维细胞来自关节炎病人。以MTT试验检测经PDT时和未经PDT处理的细胞的活力。光镜和透射电镜观察细胞的形态学。TUNEL染色检测DNA断裂。对DBA/1 小鼠以胶原抗体诱发关节炎,通过临床和组织学检查评价透皮PDT的效果。PDT显示对关节炎滑膜细胞药物浓度依赖和激光剂量依赖的细胞毒性。TUNEL染色和透射电镜观察显示这种细胞发生凋亡。透皮PDT使这种关节炎模型的临床表现和滑膜炎症显著减轻。这些结果提示,由ATX-S10.Na(II)介导的透皮PDT也许是一种对小关节炎和腱鞘炎新的低损伤性治疗方案。