作者：日本 Asanuma H et al.
目的：PAD-S31是最新的第二代光敏剂之一，其化学成分是13，17-双（1-羧基-3-戊酮）甲氨酰乙基-3-乙烯基-8-乙氧基亚氨基亚乙基-7-羟基-2，7，12，18-四甲基-卟啉钠(13,17-bis(1-carboxypropion)carbamoylethyl-3-ethenyl-8-ethoxyiminoethylidene-7-hydroxy-2,7,12,18-tetramethyl-porphyrin sodium)（日本Okayama的Photochemical公司(Photochemical Co., Ltd., Okayama, Japan)研制）具有亲水性，激发光波长在670nm左右。我们利用常位膀胱肿瘤大鼠模型研究了PAD-S31的生物分布，并检测了PAD-S31-PDT的抗肿瘤效应。
材料和方法：在大鼠膀胱壁植入AY-27细胞，建立常位膀胱肿瘤模型。静脉给药PAD-S31后，用荧光技术测定它在肿瘤组织和正常膀胱壁的积聚。静脉给药PAD-S31（5mg/kg）后 1~3h经尿道激光（100 mW/cm、50~200J/cm）照射大鼠的膀胱肿瘤。照射后7天，通过超细膀胱镜和组织病理学检查观察PDT的效果。
结果：PAD-S31在肿瘤组织和正常膀胱壁细胞的蓄积量的比值始终大于1，而且在给药后150~240min达到了最大值（大于10）。所有在给药后3h受到100J/cm的光照射的大鼠肿瘤破坏都在50%以上。当光剂量大于150J/cm时一半以上的大鼠，平均大小在6mm的肿瘤获得根除。
结论：我们报道，PAD-S31-PDT有效破坏大鼠模型的常位膀胱肿瘤。实验结果提示这种治疗膀胱癌的方法在临床上可能有良好前景。
