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氨磷汀和两性霉素B对Merocyanine 540-PDT抗肿瘤治疗的增强效应

基础研究 pdtmed 1857次浏览 已收录 0个评论

  作者:Tsujino I

  白血病和淋巴瘤细胞对Merocyanine 540 (MC540)-PDT比正常多潜能造血干细胞和正常粒细胞/巨噬细胞祖细胞(CFU-GM)更加敏感。与此相反,多数实体瘤细胞对MC540-PDT仅有中等的敏感度,这种有限的抗实体瘤活性降低了MC540作为广谱清除制剂的优势。

  在此我们报道,非细胞毒浓度的氨磷汀 (Amifostine, Ethyol, Ethiofos, WR-2721)和两性霉素B,无论是单独用药还是联合用药,都可以增强MC540-PDT对白血病细胞、野生型小细胞肺癌细胞和耐顺铂小细胞肺癌细胞的灭活作用。两性霉素B还增强MC540—PDT对正常CFU-GM细胞的光灭活作用,而氨磷汀则保护CFU-GM对抗MC540-PDT的细胞毒性。预先给予氨磷汀和两性霉素B或两药联用,只引起CD34+的正常造血干细胞和祖细胞的轻微减少。

  MC540-PDT结合、或与两性霉素B联用与MC540-PDT相结合的净化方案,也许为净化被实体瘤细胞污染了的自体同源干细胞移植物或经过强度预治疗的白血病病人的干细胞移植,提供了一种简单而有效的途径。而这些经过预先治疗的白血病病人,正常干细胞和祖细胞数量已经减少,本来是无力再承受净化导致额外损失的。


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