作者：Burch S
本项研究是PDT治疗骨转移病灶特别是脊椎转移的首次报道。
大鼠的骨转移模型肯定了BPD-MA-PDT治疗脊椎和附属骨中病灶的功效。荧光测定显示注射后3h药物在肿瘤组织内的选择性积聚。光照大鼠脊椎椎体后48 h，生物发光信号消失和脊椎切片的组织学观察都证实在体的MT-1肿瘤细胞杀灭，与先前体外试验观察细胞活力的结果相同。
猪椎骨提供了一个可与人椎骨比较光传播和PDT效应的模型。椎体接受PDT后48 h的组织学检查显示，在平均光能流率4.3 mW/cm2的情况下出现了直径为0.6 cm的坏死。非坏死的组织损伤达到治疗光纤外2 cm。实验结果支持PDT用于骨原发或转移病灶的治疗
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