英国国民卫生保健(NHS)将光动力诊断列为膀胱癌的诊断常规

　　挪威Photocures公司于2008年9月8日宣布，使用该公司出产光敏剂Hexvix的光动力诊断(Photodynamic diagnosis,PDD)已被英国国民卫生保健(NHS)列为膀胱癌的诊断常规。

　　Photocures公司的产品Hexvix，目前由GE Healthcare负责销售，是英国唯一许可用于膀胱癌光动力诊断的产品。根据英国的肿瘤调查数据，2005年有超过10200人被确诊为膀胱癌，2006年英国膀胱癌死亡病例达到4800例。

　　使用Hexvix的光动力诊断是一项基于特定的快速生长的肿瘤细胞吸收光敏物质，并在蓝光照射后可被发现的原理之上的创新技术。在光动力作用下，肿瘤细胞和癌前病变细胞的荧光反应比常规的白光膀胱镜检查具有更大的敏感性。在临床实验中，使用Hexvix的光动力诊断发现的膀胱病变比常规膀胱镜检查到的高出30%以上。

　　目前在欧洲已普遍地批准Hexvix用于光动力诊断，在美国也已进入III期临床。Photocure同时还在开发基于Hexaminolevulinate的应用于结肠癌检查的光动力诊断产品，在初期的临床实验中，这个产品被证明比常规结肠镜检查具有更明显的优越性。

　　Photocure的CEO Kjetil Hestdal说，“这是不仅仅是Photocure和GE Healthcare的好消息，更是广大膀胱癌疑似患者的福音。这项简单的新技术将有利于膀胱病损的发现，并能帮助外科医生的手术进行得更有效、更彻底，并能减少复发。”