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光动力治疗(PDT)日趋成熟

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  作者:Brundish DE

  Destiny Pharma Ltd, The Sussex Innovation Centre, Science Park Square, Falmer, Brighton, England BN1 9SB. enquiries@destiny-pharma.demon.co.uk.

  光动力治疗的设想是将能吸收光的物质分子(光敏剂)传递给靶细胞,经过适宜波长光的照射,被激活后产生活性氧物质,可引起细胞以凋亡或坏死的方式死亡。经典的光动力药剂是大环大分子其应用仅限于在局部和静脉用药。就后者而言,人们把希望寄托在光敏剂在某种程度的选择性特性,使其较多地集中在靶组织,而尽量减轻对宿主组织的损伤作用。改良光敏剂的影响因素有:(1)光敏剂分子的设计以决定激活用光的波长和影响药物的物理化学性质和药物代谢动力学表现;(2)注射光敏剂和光敏剂被激活之间的时间差;(3)激发光源的性质;(4)激光的持续作用时间和强度。

  显然,PDT对于治疗细胞自然凋亡机理丧失的疾病特别是癌症和细胞增殖失控的疾病,是很诱人的。PDT还有抗原免疫调节的后续作用,包括激活T-淋巴细胞介导抗残留癌细胞的活性。

  PDT的应用现在更加多元化了,延伸到免疫和增殖性的疾病及细菌和病毒的灭活。人们日益关注通过靶向结合和局部用药方法来提高疗效,及设计特定光学物理学和物理化学性质的光敏剂。在具有挑战性的适应症如实体瘤及色素性肿瘤的治疗方面的研究正在取得进展。有些不涉及光激活的技术,现在也可供选择用于光激发,一些离体技术和医学设备也已经有所报道了。


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