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新光敏剂ATX-S10.Na (II)在实验性恶性神经胶质瘤的选择性积聚和很强的光动力效应

光敏剂 pdtmed 2363次浏览 已收录 0个评论

  作者:Yamamoto J et al.

  我们研究了一种新的光敏剂ATX-S10.Na (II)用于神经胶质瘤PDT治疗的可行性。首先在不同的脑瘤细胞系进行了体外PDT实验。细胞毒素毒性依赖于药物浓度和激光能量,半数抑制浓度介于3.5μg/ml~20μg/ml。继而对皮下和颅内的fischer鼠9L肿瘤模型作ATX-S10.Na (II)-PDT,由二极管激光器发出的670nm波长的激光经光纤插入肿瘤进行照射。利用磁共振成象方法评价PDT对脑瘤的效果。在小鼠静脉内给药后12小时内,以荧光光谱法连续定量测定小鼠皮下和颅内肿瘤中ATX-S10.Na (II)的浓度变化。脑肿瘤中ATX-S10.Na (II)的浓度在给药后2h达到峰值,而肿瘤组织与正常组织中的浓度比在给药8h后高达131/1。在此期间对颅内肿瘤做PDT照射显示明显的抗肿瘤效应,并无严重的副反应。本项研究说明ATX-S10.Na (II)在肿瘤组织中高选择性的积聚,并显示对实验性恶性神经胶质瘤模型有很强的光动力效应。


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