Photofrin介导光动力学治疗胶质瘤后细胞凋亡的检测
作者:薛杉 杨志林 徐如祥 单位:南方医科大学珠江医院神经外科,广州510282 目的 研究光动力学治疗前后肿瘤残腔壁组织细胞凋亡情况,观察光动力学治疗效果,以期为进一步改善临床应用奠定基础。方法 手术中在切除或大部分切除胶质瘤之后的肿瘤残腔壁,分别于光动力学治疗(PDT)前后在对应点取少量组织,分别对标本行TUNEL法凋亡细胞免疫组化病理检验……
Photofrin脂质体增强光动力治疗胃癌的疗效
作者:Igarashi A, Konno H, Tanaka T, et al. 光动力疗法(PDT)已经成为治疗胃肠道癌的一种有效的微创手段。本实验的目的是研究光敏剂的脂质化能否提高PDT的疗效。Photofrin (PF) 包裹于多层脂质体中,小鼠接种人胃癌细胞后,将其分成2组:PF组和Photofrin脂质体(LPF)组,分别静脉注射10 m……
光敏剂-抗体结合物诊断与治疗肿瘤
作者:Van Dongen GA, Visser GW,Vrouenraets MB. 光动力疗法(PDT)是治疗浅表位置肿瘤的一种有良好前景的方法,但光敏剂缺乏选择性是一不足,还可能引起严重的毒性反应。 本文评述单克隆抗体(Mabs)选择性运送光敏剂至肿瘤的可能性,这个途径称为光免疫疗法(photoimmunotherapy,PIT)。为使PI……
光动力治疗内膜增生的较长时期评价
作者:Cheung J, Todd M,Turnbull R, et al. 目的:在猪模型上明确光动力治疗(PDT)减轻内膜增生的潜在长期(3或6个月)功效。 方法:在PDT前,通过高脂饲料和球囊导管造成创伤,建立猪腹主动脉内膜增生的模型。将猪随机分为3组:(1)用药并照光的PDT组,(2)单独用药组,(3)单独照光组。应用PHOTOFRIN(……
ALA-PDT对MCF-7 和MCF-7/ADR细胞的影响
作者:Tsai T, Hong RL, Tsai JC, et al 背景与目的:有人提出通过光动力疗法(PDT)的途径克服多药耐药性(MDR)表型。为了证实ALA-PDT对MDR细胞是否有效,本文采用人乳腺癌细胞系MCF-7及来自该系的MDR亚系MCF-7/ADR细胞,测定了细胞内的PpIX含量、定位以及光毒性反应。 研究设计/材料与方法:荧光……
肉瘤肺部转移的光动力疗法:一项临床前毒性研究
作者:Anderson TM, Dougherty TJ et al. 背景:手术中胸膜和组织间PDT伴外科切除可减少周围微小转移灶,也可在治疗肺门病灶时免除叶切除术。 材料与方法:采用14只小猎犬实验研究PDT的安全性和组织学变化。所用光敏剂为HPPH (0.3 mg/kg) 或Photofrin (2.0 mg/kg),静脉注射后48小时,切……
金黄地鼠颊囊肿瘤模型评价光敏剂Tookad®在光动力治疗中的选择性
作者:Borle F et al. 采用金黄地鼠颊囊模型,检测正常黏膜和化学诱发的鳞癌对光敏剂Tookad®光动力治疗的反应。 该光敏剂的成分是钯-细菌脱镁叶绿酸,其吸收峰为538和762nm。光剂量、药剂量和药物注射-光照时间间隔(DLI)分别为:100 &mdas……
热疗与叶绿素光动力的联合疗法:肿瘤生长和代谢微环境
作者:Kelleher et al. 本文研究局部性43℃高热(HT)和抗血管性的细菌叶绿素-丝氨酸为光敏剂的光动力疗法(Bchl-ser-PDT)同时联合应用对肿瘤生长若干微环境参数的影响。 接种了DS肉瘤的大鼠分为下列治疗组:(1) 假处理(对照)组(2) Bchl-se……
光动力疗法:增强药物运送到肿瘤的一种手段
作者:Snyder JW, Greco WR, Bellnier DA, et al. 我们发现,利用光敏剂脱镁叶绿酸-a的衍生物2-[1-hexyloxyethyl]-2-devinyl pyropheophorbide-a的光动力作用(PDT)可以促进大分子物质的运送。对于直径范围从0.1到2微米的荧光微球,低照光能量密度和照光能流率的PDT处理……
大鼠常位浅表性膀胱癌的全膀胱光动力治疗:静脉内和膀胱内应用光敏剂的研究
作者:Xiao Z; Brown K et al 目的: 静脉注射Photofrin (QLT Phototherapeutics, Vancouver, British Columbia, Canada)后的光动力治疗引起膀胱挛缩和皮肤光敏感性,限制了临床上的应用。为克服这些缺点,在常位大鼠膀胱肿瘤模型上,研究膀胱内灌注Photofrin或ALA,……