氨磷汀和两性霉素B对Merocyanine 540-PDT抗肿瘤治疗的增强效应
作者：Tsujino I 白血病和淋巴瘤细胞对Merocyanine 540 (MC540)-PDT比正常多潜能造血干细胞和正常粒细胞/巨噬细胞祖细胞（CFU-GM）更加敏感。与此相反，多数实体瘤细胞对MC540-PDT仅有中等的敏感度，这种有限的抗实体瘤活性降低了MC540作为广谱清除制剂的优势。 在此我们报道，非细胞毒浓度的氨磷汀 (Amif……
光动力及大剂量近距离射线序贯治疗管内生长的支气管肺癌的效果
光动力疗法（PDT）和大剂量近距离放疗均对管内生长的体积较大的支气管肺癌有一定疗效，最近德国和美国的科学家研究了结合两种方案的序贯疗法对于肺癌的安全性和有效性。在此之前，动物试验已提示，上述两种方案具有协同作用。本次研究的对象均为经组织学证实的非小细胞肺癌，肿瘤均为管内生长，且体积较大。共有32位患者接受PDT (光敏剂Photofrin, 2 mg/kg)……
不用光敏剂的条件下630nm半导体激光器光照大鼠S180腹水肿瘤细胞的作用
作者：Yan min, Zhu Jing 目的：研究在不用光敏剂的条件下630nm半导体激光器光照大鼠S180腹水肿瘤细胞的作用 方法：本研究中，大鼠腹水肿瘤细胞（S180）在无光敏剂的条件下进行孵育，用630nm激光分别以不同的能流率（100、200、250mW/cm2）进行照射（总输出功率为2W）。在每种能流率下，又将S180肿瘤……
中晚期肿瘤光动力治疗中的光敏剂计量学和组织损伤测定
作者：Sheng C, Pogue BW, Wang E, et al. 光动力治疗（PDT）的效能是组织敏感性、光敏剂摄取、组织氧浓度、照光剂量及其他一些参数等复杂变量的综合结果。 为了更好理解PDT治疗的机制和加以优化，我们评价了测定定量组织中光敏剂浓度的2种技术和量化肿瘤病理损伤的2种方法。 ……
脂质体对于光动力治疗
作者：Derycke AS, de Witte PA 光动力疗法（PDT）治疗浅表性的肿瘤，是一种日益成熟的治疗手段，这项技术利用光敏剂产生光化学反应根除恶性细胞。为提高光敏剂的“向肿瘤”能力，选用脂质体作为PDT的载体和运输系统。 本文就目前利用脂质体增强光敏剂对肿瘤组织靶向作用的各种策略作一综述。传统的脂质体载送光敏剂……
体外显示光动力疗法的重原子效应
作者：Gorman A, Killoran J, O’Shea C, et al. 光动力疗法（PDT）是一种对一系列癌与非癌性疾病的新兴治疗手段，也因此带动了新型光敏剂的积极开发，要求其具备适合临床成功应用的一些独特的光物理学特征。 现介绍一类全新的光敏剂：BF(2)-chelated, 5-diaryl-1H-pyrrol-2-y……
一种新光源的光动力疗法与热疗协同作用治疗在体骨肉瘤模型的功效
作者：Nomura J, Yanase S, Matsumura Y, et al. 目的：本实验研究采用一种新光源（Super Lizer，SL）进行光动力疗法（PDT）结合热疗治疗在体骨肉瘤模型的功效。 材料和方法：皮下接种了人骨肉瘤细胞的裸小鼠分为三个实验组（单独PDT、PDT加用低能量热疗、PDT加用高能量热疗）和三个对照组（不作任何处理……
酞菁染料光敏剂Pc4-PDT对多种Bcl-xL异构体的光损伤
作者：Xue LY, Chiu SM, Fiebig A, et al. 目前已公认，抗细胞凋亡癌基因Bcl-2蛋白是酞菁染料Pc4或其他作用于线粒体的光敏剂的光损伤作用靶标。 在免疫印迹分析（Western blots）中观察到的光损伤如原始26-kDa Bcl-2蛋白的缺损，是PDT-剂量依赖性的，发生于多个细胞系、寒冷时，并在光照射……
TOOKAD-PDT后实验肿瘤的灌注、含氧状态与生长
作者：Kelleher DK, Thews O, Scherz A, et al. 本研究目的旨在评价一种新型细菌叶绿素（bacteriochlorophyll）衍生物钯-脱镁叶绿甲酯一酸（palladium-bacteriopheophorbide，TOOKAD）光动力治疗（PDT）的抗肿瘤效应，观察其对肿瘤生长、灌注与含氧的影响。 用TOOK……
ALA产生原卟啉IX光动力治疗前列腺癌的Dunning大鼠肿瘤模型在体实验研究
目的：为了扩大光动力治疗（PDT）前列腺癌的应用，本实验利用在体肿瘤模型评估ALA产生原卟啉IX（PP IX）光动力疗法的应用价值。 方法：模型采用Dunning R3327肿瘤。首先，由荧光测试技术获取药代动力学和PPIX的分布资料。然后，静注ALA 150 mg/kg后均匀照射肿瘤（半导体激光器，波长=633nm）。光动力治疗后2天切除肿瘤，组织……